Los glúcidos constituyen una de las bases orgánicas de la vida. Su proporción en las plantas es mucho mayor que en los animales. Se forman directamente en la fotosíntesis.
En los seres vivos realizan dos funciones principales: función energética y función estructural.

Materiales

  • 10 Tubos de ensayo
  • 2 vasos de precipitados
  • 1 pinza de madera
  • 1 pipeta
  • 1 trípode, rejilla y mechero
  • glucosa, sacarosa, maltosa y almidón
  • Reactivo de Molish
  • Disolución alcohólica de yodo
  • Licor de Fehling
  • Reactivo de Benedict.
  • Acido sulfúrico y ácido clorhídrico
  • Hidróxido sódico
  • Papel pH

 

Protocolo

Preparar disoluciones diluidas de glucosa, sacarosa, maltosa y almidón (de 3 a 5 g en 100 cm3)

Anotar la forma en que se disuelve cada una de estas sustancias

Agrega a la solución preparada en el paso 2, tres cucharas soperas bien llenas de la mezcla de plátano   (u otra fruta) del paso1. Mezcla la solución con la cuchara por 5 a 10 minutos sin producir espuma

Disponer  cuatro  tubos de ensayo de cada disolución. Marcarlos con una etiqueta o un rotulador.

Con ayuda de una espátula, que se lavará cada vez que se utilice, apreciar si el sabor es dulce o no.

Realizar la prueba de Molish con las cuatro sustancias. Añadir unas gotas del reactivo de Molish y luego agitar. Añadir después, mediante una pipeta, y haciéndolo resbalar por las paredes del tubo de ensayo, un centímetro cúbico de  ácido sulfúrico concentrado. Anotar si aparece un anillo de color verde- violeta, reacción característica de los glúcidos.

Comprobar el carácter reductor de las cuatro sustancias frente al licor de Fehling. Poner en cuatro tubos de ensayo 2 cm3  de las cuatro sustancias  a investigar. Añadir  2cm3 de mezcla a partes iguales de Fehling A y de Fehling B (debe prepararse en el momento, ya que dicha mezcla se estropea con el tiempo) y calentar a baño María. El carácter reductor se evidencia por la aparición de un precipitado rojo de óxido cuproso.

Anotar los resultados. Escribir las semiecuaciones redox en el caso de la maltosa.

Verificar el carácter reductor de las cuatro sustancias frente al reactivo de Benedict. Operar como en el caso del licor de Fehling. Anotar los resultados.

Realizar la prueba de la tinción con yodo. En cuatro tubos de ensayo, añadir una gotas de la solución de yodo a 4 cm3  de cada una de las sustancias. Anotar el resultado. Luego, calentar a baño María hasta que pierda el color la sustancia teñida de violeta. Dejar enfriar el tubo en el grifo, esperar unos minutos y anotar lo que sucede.

Efectuar  la hidrólisis de los enlace glucosídicos. A las sustancias que han dado negativo respecto al poder reductor se les añade HCl diluído, a partes iguales de disolución y de ácido. El pH ha de ser muy ácido ( se puede comprobar mediante el papel pH). Se calienta a baño María durante unos 15 min. Se deja enfriar y se neutraliza con hidróxido sódico diluido. Ahora se repite la prueba Fehling, que ha de ser positiva. Puede ser que el sobrenadante quede verdoso, debido a que la hidrólisis no ha sido total, y se interfieran los colores de CuSO4 (azul), del Cu(OH) (amarillo) y del Cu2 O (rojo).

Anotar todos los resultados aparecidos en el apartado anterior y dar una explicación lógica de lo sucedido

Cuadro de Respuestas

 

G (glucosa)

M (maltosa)

S (sacarosa )

A (almidón)

Solubilidad

 

 

 

 

Sabor

 

 

 

 

Molish

 

 

 

 

Fehling

 

 

 

 

Benedict

 

 

 

 

Lugol

 

 

 

 

Fehling tras hidrólisis

 

 

 

 

Fundamentación

  • El licor de Fehling tiene en su composición sulfato de cobre disuelto:
  • CuSO4   ---> Cu+2 + (SO4)-2
  • Al añadir un monosacárido y calentar, se observa la aparición de unprecipitado rojo de óxido cuproso (Cu2O). Es decir, el cobre se reduce de Cu+2 a Cu+1. Ellos se debe a que todos los , monosacáridos tienen un grupo cetónico (-CO) o aldehído (-CHO) susceptible de oxidarse y pasar a grupo ácido (-COOH).
  • En el grupo cetónico. el C tiene el número de oxidación +2 (-C+2O-2-), y en el grupo ácido el número de oxidación es +3 (-C+3O-2O-2 H+1).  Luego se oxida de C+2  a C+3.
  • En el grupo aldehído, el número de oxidación del C es +1 y luego, al pasasr a ácido, se oxida de  C+1 a   C+3 .
  • La sacarosa es un disacárido que no posee carbonos anoméricos libres, por lo que carece de poder reductor y la reacción  con el licor de Fehling es negativa. Sin embargo, en presencia de HCl y calentar, la sacarosa se hidroliza, es decir incorpora una molécula de agua y se descompone en glucosa y fructosa, monosacáridos que la forman y que sí son reductores. La prueba de la hidrólisis se realiza con el licor de Fehling, si el resultado es positivo, aparecerá el precipitado rojo. Si el resultado es negativo, la hidrólisis no se ha realizado correctamente, la coloración verde se debe a la hidrólisis parcial de la sacarosa        
  • El almidón es un polisacárido vegetal formado por dos componentes: la amilosa y la amilopectina. La primera se colorea de azul en presencia de yodo debido no a una reacción química, sino a la adsorción o fijación de yodo en la superficie de la molécula de amilosa, lo cual sólo ocurre en frío. Como reactivo se usa una solución denominada lugol que contiene yodo y yoduro potásico. Como los polisacáridos no tienen poder reductor, la reacción de Fehling da negativa

 

 

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Fresia Quintana Jara
Profesor de Estado en Biología y Ciencias Universidad de Chile
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